web CLOVER

2月26日は、第5回になる「くらしの講演会」でした。
今回のテーマは、「みんなで支える『こころの育ち』〜不登校も、引きこもりも〜」
講師の先生は　久里浜医療センター　精神科医師の　杉原正子先生です。


（左に立っている方は、手話通訳者です。二人で交代しながら、3時間弱の講演会の間、通訳をしてくださいました）

先生がお勤めの久里浜医療センターでは、思春期・青年期神経科外来という外来があり、
この専門家はかなり少ないのだそうです。
なぜなら、精神科医は研修の中で小児を診療することが義務ではないし
小児科医は主に体を見る医師なので
児童・思春期の精神医学の専門家は日本だけでなく世界的にも極端に不足しているのだそうです。

そこをふまえた上で、
大切なのは当事者が「病気」なのかどうか、よりも
「誰が何で困っているのか」
「誰が何をもっとよくしたいと思っているのか」だとおっしゃっていました。

青少年には3つの要素が必要だというお話や、
35時間ルール等
私たちがこころの育ちを考えるうえで手がかりとなるお話をたくさんいただきました。

講演の後は、参加者が考える時間です。
ワークの方法は、以下のファイルをご覧いただくとよくわかりますが
n.pdf
簡単に言うと、不登校や引きこもりの方々やご家族と、近所の人がどんなふうにお付き合いしたらいいのかな？
と考えるとっかかりを掴もうというものです。

皆さん、ご自分の紙に「どんな言葉をかけるか」を書いてくださいました。
もちろん、「言葉をかけない」もアリで、その場合は理由を書いてもらうということで。

相手の気持ちを考えながら、皆さん実に真剣に考えてくださいました。
その後、何人かの方に
自分が考えた言葉と、どうしてそう言おうと思ったのかを語っていただきました。

それを受けて、杉原先生の方から「こういう場合は、こうした配慮があるともっと良くなる」というアドバイスが。

例えば、不登校の子どもさんと近所の方がコンビニで偶然出会った時に
「Ａ君、おじさんのことを覚えている？」
って話しかけると、相手が「誰だっけ？」って思うこともあるので
「Ａ君、おじさん、Ｂのお父さんだよ。小さい頃一緒に遊んだね。」
って、自己紹介をしてから問いかけたほうがいい。など。

会場にいる人たちが、肩の力が抜けるとともに、
相手の方の気持ちに沿った言葉を考える暖かな雰囲気が生まれていきました。

そうなんだよね。
まちづくりとか、地域で支えるって
言葉ではよく聞いたりするけど
それって、結局、日常生活の中の、暖かなやり取りなんだよね。
と、何度も思いました。

講演会終了後には、
今ご自分のお子さんが
学校に行く日、行かない日があって
親子ともども困っている、
という方が私のところに来られました。

自分も不登校児の母親ＯＧなので、
その方のお気持ちや、今揺れている子どもさんの気持ちが
なんとなくわかる気がしました。

私たちの地域には、長年活動している不登校児とその家族の会があります。
今後は、
その会と今悩んでいる方々とをつないでいく取り組みも
東金市社会福祉協議会がしてくれることになっているので

この講演会がいわばスタートラインのような感じです。

私も母親として、
いろんな方に支えていただきながらその時期を過ごしましたが、
考えてみると
子育てって
きっと親や先生だけでない、いろんな大人の力を借りてやっていくものなのだと思います。

講演会の様子は、クローバーで御紹介する予定ですので、楽しみにしていてくださいね。

最後の写真は、講演会の後のコミュニティづくり（笑）
おいしいお料理をいただきながら、楽しく交流しました。

くらしの講演会を3日後に控えています。
今回のテーマは子どもの心の育ちを支えるために地域で何ができるでしょう？です。
具体的には、不登校や引きこもりを中心にして、
情報を集めたり、準備を重ねてきました。

東金市内には、不登校の子どもさんとそのご家族が集まってできた会があります。
私も自分の子どもが学校に行かなかった時期になんどかお邪魔したことがありました。
今回の企画についても、その家族の会の方にシェアをして、いろいろなことを教えていただきました。
具体的には、次のようなことを質問しました。

・不登校のお子さんや親御さんがどんなことを悩んでいるのか

・どのような支援が助かるのか、またあったらいいと思う支援は何か

・ご近所とのお付き合いでうれしかったことや、反対に嫌だったことは何か

質問をするときにはある程度その答えも想像することが多いのですが
今回は想像とは異なるお話がたくさん出ました。

話をして、相手の話を聴いてみないとわからないことがたくさんありますね。

いろいろな自発的な支援（ひらたく言えば「おせっかい」かもしれませんが）をする際に
相手に拒否されたり、相手が嫌な気持ちになったりすることなら
最初からやらないほうがいい
と腰が引けてしまう私ですが、
最初から相手のニーズにぴったり合うおせっかい（支援といってもいいですが）ができるなんて、
一度も転ばないで歩けるようになりなさい
と言うに等しいものだと思うんです。

言われた方もいやだったら「そういうことは言わないでほしい」って、言えばいいし
言わないで、って言われたら「ああ、そうなんだ。気が付かなくてごめんね」って言って
「どんなことなら言ってもいいのかな」って聞いちゃっていいと思います。

それが、転ぶことだと思うし、歩けるようになるためのプロセスだと思います。

お互いに傷つけあうことを恐れるあまり、助け合えなくなってしまう。
一人ひとりの中にある、こんな気持ちが、地域を寂しくしているのかもしれません。

2月11日、12日
二日間、コミュニティーオーガナイジングのワークショップに参加しました。
このワークショップは、以前ＮＨＫのクローズアップ現代で紹介されたときからとても興味があり、いつかは参加したいと思っていました。
朝9時から夜7時半まで、分刻みのスケジュールでのワークです。
（しかも2日間！）

参加費用も4万円（+お弁当代）と決してお安くありません。
体力・気力・経済と三拍子がそろうまでに時間がかかりましたが、今回やっと条件がそろって参加できたという訳です。

最初のうちは「二日間ついて行けるかな」という不安と
「参加するからには、参加費用の分、学んで帰ろう！」という意気込みが半々でした。
内容については、このワークショップの主催団体がホームページに詳しくアップしているので、そちらをご覧いただくとして、
目からうろこが何枚落ちたかわからないほどのワークショップでした。

一番大きな衝撃は、「同志は誰？」という問いかけです。
同志というと、自分たちと一緒に活動をする人々ですが、
私の中では、育てる会の会員＆会とコラボしてくれる団体や人々
あたりを同志としてイメージしていました。
ところが。
このワークでは、同志というのは、私自身が解決したいと思っている課題に直面している人たちだというのです。
私のイメージでは、課題に直面している人たちとは、私たちの活動の『対象者』であって『同志』とは思っていませんでした。

課題に直面している人たちを、自分の同志としてとらえると、
突然に世界が広がります。
課題に直面している人たちが自分たちでその課題を解決できるようにしていくためのあれこれを2日間をかけて体験することが出来ました。
それはもう、ワクワクすることでした。
参加者の感想も、主催者のＨＰにアップされていますので、こちらからどうぞご覧下さい。

そして、このワークにおなじ育てる会のメンバーが一人参加していたので、
ワークショップ終了後も、学んだことをおさらいできるんです。
これはとっても大きい。

このワークショップには、私から見ると若い人たちがたくさん参加していて
どの人も
自分の所属するコミュニティをなんとかいいものにしたい
という気持ちにあふれていました。
（その熱い気持ちがなければ、
この2日間のハードなワークショップは乗り切れなかったと思います）

…とまあ、宣伝じみた感じもしないでもないですが、
このワークショップで学んだことを実践してみて、たくさんの課題が見えてきたら
またいつか再度受講してみたいと思っています。

まとめて日記と言いつつも、先ほどの日記が長すぎたので分割しました。

1月21日　私の親戚が入院しました。
もうすぐ後期高齢者という人で、独身を通してきたため、姪っ子である私や従姉妹で連絡を取り合って情報共有をしました。
（2月初旬に無事退院しました）
病名は蜂巣炎（ホウソウエンと読みます）。
診断がつくまでに何度かかかりつけの総合病院で診察を受けましたが、
対症療法的なお薬の処方のみで自宅に戻る。
それを繰り返すうちに
最後は通院する気力も果てて救急車での入院となったとのことです。
ネットで調べる限りでは、症状が進めば命にもかかわる病気のようです。

自覚症状に応じて皮膚科や眼科を受診したようですが、
そこではおおもとの病気の診断にはいきつかなかった。
これは病気そのものの特性なのか、それとも領域別の専門医が診察することの限界なのか。
考えさせられました。

なぜなら、私たちの地域でも、なるべく救急車を使うような事態にならないように
「具合が悪いと思ったら、軽症のうちに医療機関にかかりましょう」
と、呼びかけているわけです。
それでも、そういう受診をしていても、最終的には救急車。入院。
そうなって初めて診断がつく。
今回のケース、もっと何とかならなかったのかなあ。と悶々としています。

しかも、最初に救急車を要請して、かかりつけの総合病院に照会をかけたところ
満床だから入院はできないという断りが付いたうえでの「せめて診察だけでも」の搬送でした。
運よく、救急外来で診察を受けている間にベッドが空いたそうで、まさに綱渡りです。
親戚の住まいは東京の都市部ですが、これからの都市部の救急医療の厳しい現実を垣間見た気がしました。

そんな中での
2月10日　総務省消防庁の緊急度判定体系ワーキンググループ
がありました。
この日は今まで検討してきた啓発コンテンツの最終確認。
幼稚園・保育園児には紙芝居、小学生には動画、中学生から成人向けにも動画
それ以外にも高齢者向けの読み物や、救急隊が使うためのガイドブックなど
盛りだくさんのコンテンツを1つずつ確認、改善点を検討しました。

難しかったのが、軽症者の安易な救急車利用について、どのように啓発するか、ということです。
なぜなら、素人は自覚症状だけで重症度の判断ができないからです。
委員には様々な立場の方がいましたが、なかでも医療職の方からの強い懸念が
「本人は軽症だと思って救急搬送をためらって、結果的に重篤な状態になること」
でした。
客観的に重症度を測れない人々には、重症度をきちんと判断して救急車を使うかどうかを決めることが出来ません。
そこで、「これはどう見てもマナー違反でしょう」というものを不適正な利用として啓発する方向に決まりました。

私の親戚の事例も、最初は軽症だったのですが、外来通院を重ねるうちに重症になりました。
同じ病気でも、時間が経過すれば重症になるわけです。
会議の中では「緊急度」という言葉も登場し（笑）、ますます複雑に…
大人になっても、保健の授業が必要ですね。

この日はこのまま、ちょっと移動して都内某所で宿泊しました。
翌日と翌々日、あるワークショップに参加するためです。

ほぼ1カ月ほど、ブログに記事をアップしていなかったですね。

まとめて日記です。

1月21日　地域医療を育てる会の定例会でした。
この日は、以前にも紹介した「もしバナカード」を実際に育てる会のメンバーで使って、ワークをしてみました。

もしバナカードの詳しいご紹介はこちらのサイトからどうぞ。

カードでワークをしたメンバーの感想です。

もしバナカード、体験できてよかったです。
今朝も母とそのことを話しました。
普段から、考えているようで、意外に具体的には意識していないんだなあと感じました。
もしバナカードに出てくるキーワードから、心の中の、自分で気づいていなかった潜在的な思いが掘り起こされ、改めて考えるきっかけとなりました。
母にとっては、年齢の全く違う若者とその話題を共有できたこともとても新鮮だったようです。また、別の使い方もぜひ教えていただきたいです！
親子で、また孫とおじちゃん、おばあちゃんとで、いろいろな年齢層で遊びたいですね。
（50代女性）

今までなんとなく自分の最期について考えたことはあったと思いますが、
抽象的で、なんとなくそうかな？というような内容でした。
今回初めてもしバナカードを使って考えたところ、
カードの選択過程で、思考しながら自分の考えをまとめ、整理できました。
漠然としたイメージから、自分の考え方を整理し、深く考えられました。
選択！は大事ですね。曖昧模糊としていたものが、はっきりとしました。
選択肢が精査されたなかからの選択は考えやすいです。
カードによっては表現が難しいものもありますね。
（60代男性）

・自分の気持ちの棚卸が出来てスッキリする
・自分の気持ちに正直になれる感覚を持てる、自分の価値観を確認できる
　（こっちの言葉が大切だ、いや、やっぱりこっちだ、いや待てよ？、など。）
・選びやすさ
　（順位をつける行為はもちろんのこと、大切な思いが言語化されているので、とても選びやすい。
カードに書かれている内容を、心の中で思っていても言語化できない人（患者や家族）がかなりいると思う。
または、医療者に遠慮して言えない人はたくさんいる。）
・複数の人と語り合うことで、自分が一面的にしか見れていないことに気づく。
　（私はこう思っていたけれど、〇〇さんの選び方を見て、そうか！〇〇さんのような考え方もあるのか！その考え方もありだな〜、と発見がある。）
・平常時に使える。平常時に話し合うことが大切だと思う。
・使う場所と状況がまだ良く分からない。どう使えば良いのか知りたい。
　（父の闘病を一番近くで支えた母の心には響かなかった。）
（30代男性）

終末期の話題は、ともするととりとめのないかんじになってしまいますが、カードゲームとして、あえて制約をかけることで、幅広い人を対象にする事ができると感じました。
（40代男性）

私はこの時、ワークの進行役をしました。
プレイをしている人たちの様子を見ていると、かなりじっくり考えている人が多かったです。
特に、カードを場に捨てていかなくてはならない、本当ならパスしたいのに…という葛藤を感じている人がいました。
終末期になると、皆そうやって悩むんだよね、とイメージが広がったようです。

「あ〜〇〇さんの持っているカード、欲しいなあ」と思った方もいました。
1人で出来る方法をお話したところ、
「このカードはどこで売ってますか？」と、とてもやりたいお気持ちの様子でした。
その方には、カードの購入方法をお伝えしました。

もともと気心知れている仲間とワークをしたので、
最後にそれぞれが集めたカードをシェアした時に
「〇〇さんらしい」と言った声も聞かれました。

ワークの後に、望年会をしました。お酒の席でも、
自分はこんな風に最期を迎えたい
と言った話を笑いながらすることが出来ました。

1人ですでにカードを使ったことがある人も、
他の人と一緒にやることによる気持ちの変化を新鮮に受け止めていました。
もしバナカードの可能性は、とても大きいと思いました。