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肩もみで夫婦円満？　エーザイ調査

MSN産経ニュース　2010.7.27 08:04

　４０〜５０代の女性の７割が肩こりに悩み、そのうち７割は「夫にもっと肩をもんでほしい」と希望していることが、エーザイ（東京都文京区）の調べで分かった。

　調査は４０〜５０代の女性１万人を対象に、その中で肩こりに悩む２５０人と、肩こりに悩む妻を持つ男性２５０人に実施した。

　それによると、肩こりに悩む女性は全体の７３％で、「肩をもんでくれる人」で最も多いのは夫（５２％）だった。

　しかし、夫の肩もみの満足度は、１００点満点で平均５７点と高くない。夫の肩もみで症状が「少し改善する」は７４％、「完全に改善する」は３％に止まった。それでも７０％は「夫に今よりもっと肩をもんでほしい」としており、期待がうかがえる。

　妻の肩をまったくもまない夫は１３％。大半はもんでいるが、「言われてからもむ」人は６２％に上り、夫の肩もみは消極的なようだ。

　同社では「相手の肩を積極的にもんであげることで、夫婦円満につながるのではないか」と分析している。

なるほどね〜、という感じのアンケートですね。

うちの場合は、こちらから積極的ではないものの、言われたらしますかねえ・・・

主婦もなにかと疲れてるんですよね。

男が仕事できるのは、妻があってのことだと思います。

感謝しています、本当に。

エーザイ　高用量のアリセプト錠23mg　米国で承認取得　中等度、高度ADに新たな選択肢
ミクスOnline公開日時　2010/07/27 05:02

エーザイは７月24日、米国で中等度・高度アルツハイマー型認知症（AD）に対する高用量製剤「アリセプト錠23mg」（一般名：ドネペジル塩酸塩）の承認を取得したと発表した。８月初旬に発売する。米国で既に販売しているアリセプト錠５mg、同10mgは今年11月に特許が満了して後発品の脅威にさらされるが、高用量の23mg製剤は３年間のデータ保護期間が付与された。ただ、23mg製剤による増収があっても、アリセプト全体では 2010〜12年度に約1000億円（12億ドル）の売上減を見込んでいる。

既存のアリセプト錠10mgも高度ADの適応症を取得している。しかし、10mg製剤の投与でも認知症の進行が認められる患者がおり、新たな治療薬が求められていた。米国では65歳以上高齢者のうち約510万人がADに罹患しているとされ、このうち約360万人が中等度・高度ADとされる。

23mg製剤は10mg製剤を最低３か月投与した後に使うもの。ピーク時売上高は12年度で６億ドルを見込む。今回の承認データとなった23mg製剤の臨床試験「326試験」は、中等度・高度AD患者1467人を対象に実施し、23mg製剤は対照薬の10mg製剤と比べて認知機能の評価で統計的に有意な効果を示した。具体的には、主要評価項目のSIB（高度に障害された認知機能を評価。高得点ほど改善）で、23mg投与群は2.6±0.58、10mg投与群は0.4±0.66で、その差は2.2（p=0.0001）だった。一方、もうひとつの主要評価項目の全般的な臨床症状の変化を評価するCIBIC plusでは、両群間に有意差はなかった。また、この試験で観察された有害事象（５％以上）は、アセチルコリン・エステラーゼ阻害薬に一般的に見られる吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振などの消化器系症状が主なものだった。

2009/11/25 アリセプト23mg徐放製剤がFDAに受理
で書いたようにアリセプト23mg徐放製剤がFDAで受理され審査されていましたが、このたび承認されたようです。

米国で既に販売しているアリセプト錠５mg、同10mgは今年11月に特許が満了して後発品がでてくることになりますが、今回承認された23mg製剤は３年間のデータ保護期間が付与されたということです。

SIBなる評価項目は恥ずかしながら知りません・・・。
高度に障害された認知機能を評価する指標のようで、そちらでは10mgと有意差がでたとのことですが、もうひとつの評価項目であるCIBIC plusでは有意差がでなかったということですね。

CIBIC plusはやはり評価項目としてぶれてしまうのでしょうか・・・？

さてこの結果を受けて、日本でも23mg製剤の開発が始まるのでしょうか？

私が知らないだけで、すでに始まっているのかも？


しかし、他のアルツハイマー型認知症の薬、国内で現在３つほど審査中だと思いますが、早く出てこないかなあと切に思う今日この頃であります。



【関係リンク】
エーザイ：中等度・高度アルツハイマー型認知症に対する高用量製剤「アリセプト錠23mg」米国で承認を取得
http://www.eisai.co.jp/news/news201039.html

久しぶりの更新なのですが、こんなネタですみません・・・

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先日の休日、中学３年生の下の娘が友達を大勢連れてきました。

我が家のWiiでマリオをするためです。


あまりにも大騒ぎをしているので、子供たちを残して妻と買い物に出かけました。

我々がいなくなってからは、そりゃもう今まで以上に大騒ぎだったみたいで・・・。


そしてその中の一人の友達が帰り際に娘に対してこう言っていたそうです。

「○○（娘の名前です）ちゃんのお父さんって薬剤師だって聞いてたけど、薬剤師らしい顔してなかった。」


ちょっと衝撃発言ですね。

その子が思う薬剤師らしい顔って、どんな顔なんだろう？

そして、私はどんな職業の顔に見えたんだろう？、とその場に居合わせたら逆につっこみたいところです。

二十数年薬剤師をしているのですが、まだ薬剤師らしくないらしいです。

「いらっしゃい」という挨拶程度しかお話をしていませんが、何かを見透かされたような気がして・・・

ま、最近、調剤なんていう薬剤師らしい仕事をしていないのは事実なんですけどね。

ファイザー　国立病院機構と治験の包括契約締結

ミクスOnline 公開日時　2010/07/06 05:00

ファイザー日本法人は７月５日、全国144病院をひとつの組織として運営する国立病院機構本部との間で、治験や製造販売後臨床試験に関する包括契約（クリニカルトライアル・パートナーシップ契約）を締結したと発表した。契約は６月１日付。両者が定期的に情報交換する場を設けて、より迅速で、質の高い治験の実施を目指す。ファイザーは国病機構に積極的に多くの治験を依頼することで、治験コストの削減も実現できるとみている。

旧ワイス社が製薬企業として初めて国病機構と包括契約を結んだが、国病機構によると、現在は同様の契約を数社の製薬企業と結んでいる。

今回の包括契約では例えば、ファイザーが将来、国病機構に支援を求める予定の開発プロジェクトについて定期的な会合で綿密な打ち合わせができたり、治験の実施可能性調査で個別に秘密保持契約を結ぶ必要がないなど、治験の効率化・迅速化などが期待できる。また、ファイザーは国病機構の施設スタッフへのトレーニング（プロトコルの読み方や国際共同治験で求められることなど）も行う予定だ。

ファイザー上席執行役員で医薬開発部門長の原田明久氏は、「今後、国立病院機構とはお互いのパフォーマンスについてより積極的に協議し、また弊社からはトレーニングなどの支援を提供し、治験の品質水準ならびに国際的な競争力の向上に寄与していきたい」とコメントした。

ファイザー　国立病院機構と治験の包括契約締結 | 国内ニュース | エクスプレス | ミクスOnline

今後、日本で行うファイザーの治験は国立病院機構の病院が主に受託してしまうのかと思わせるようなニュースです。

それだけ国立病院機構の病院は、信頼されているということでしょうか。

ファイザーは国病機構の施設スタッフへのトレーニング（プロトコルの読み方や国際共同治験で求められることなど）も行う予定だ。

ということですが、たぶん想像するに、ファイザーの治験の質をよくすべく、施設の治験スタッフに対していろんなことを課してくるような気がします。

グループ病院が多いということの強みが感じられます。

自分で難しい選択をしたときに、手を洗えばその迷いが消えるらしいです。

手洗えば迷わない？　朝日新聞2010年7月2日朝刊より

http://hello.ap.teacup.com/d-inf/html/asahi20100702.pdf

既存薬の新効果見つけよう　慶大や１４社「薬の図書館」

asahi.com（朝日新聞）2010年7月2日3時10分

　医薬品として開発され、安全性を確認済みの薬を、研究者に無料で配布する「薬の図書館（既存薬ライブラリー）」を、慶応大学が製薬会社１４社の協力で始めた。研究者が、別の薬効をもつ「新薬」を安上がりに見つけるのが目的だ。宝の山を眠らせずに、新薬が開発できれば、製薬会社にとっても大きなメリットにつながる。

　新薬をゼロから開発するには、化合物の探索から安全性の確認までハードルが多数ある。しかし、製薬会社が安全性を確認した既存薬の化合物から新たな薬効を調べれば、安全性確認など膨大なコストを大幅に省くことができる。　新薬開発では、当初の想定とは違う薬効が偶然見つかる例は少なくない。男性の勃起（ぼっき）障害の治療薬バイアグラ（商品名）は元々、狭心症の治療薬として開発され、男性用発毛剤リアップ（同）は高血圧の治療薬で開発されていた。

　慶大の「既存薬ライブラリー」には、ツムラや協和発酵キリン、ヤクルトなど１４社が協力し、すでに１２７４種類の既存薬が提供された。市販中の薬や特許がまもなく切れる薬、市販されていない薬などが含まれている。

　ライブラリー代表の佐谷秀行慶大医学部教授による予備実験では、降圧剤と抗アレルギー薬として開発されていた化合物が、子宮内膜症など月経困難症の治療薬に使えそうなことが分かり、特許申請された。年内に患者を対象とする臨床研究を始める計画だ。（大岩ゆり）

新薬を一から開発するのは大変なことですが、いまある薬から新たな薬効を見つけ出し、それを新たな薬として商品にするということのほうが簡単です。

例えば、医療用医薬品で最近の例で言えば、ゾミサミドゾニサミドという薬はてんかんの薬（商品名エクセグラン）として開発されました。
しかし、なぜかパーキンソン病にも効くということがわかりましたので、パーキンソン病薬として販売もされています（商品名トレリーフ）。

または、抗ヒスタミン薬はかゆみや鼻水をとめる作用がありますが、副作用に眠気があります。
その副作用を利用して、市販薬の睡眠剤として販売されています（商品名ドリエル）。

このように既存薬のライブラリをつくって、研究者に無料配布し、新たな薬効をみいだそうという試みが考えられたようです。

慶大の「既存薬ライブラリー」には、ツムラや協和発酵キリン、ヤクルトなど１４社が協力し、すでに１２７４種類の既存薬が提供された。市販中の薬や特許がまもなく切れる薬、市販されていない薬などが含まれている。

ということですが、特許のことを考えると、さすがに新しい薬は含まれていないのかと思われます。

そのライブラリの中から新たな薬効がみつかり商品になるときは、どのような手順を踏むのかが気がかりなところです。

いずれにしても興味深い試みですね。