another side of ”d-inf”

本日、d-infサイトの「他では聞けないくすりのはなし」へのアクセスが、１５〜１６時にかけて、1000件近くあったみたいです。

みなさんどこから来られたかというと、Yahoo!ニュース−薬害問題
http://dailynews.yahoo.co.jp/fc/domestic/medicine_safety/
で、「薬の副作用２４７７症例、ＨＰ公開始まる」の件が取り上げられて、その記事がYahoo!のトップページに掲載されていた時間がそれくらいの時間だったのだと推定されます。

ときどきあるんですよね、こういう爆発的なアクセスが。
レンタルサーバーは大丈夫だったかなあ・・・滅多にそんなアクセスないものですから。

「副作用が疑われる症例報告に関する情報について」の件で、医薬品医療機器情報提供ホームページ
http://www.info.pmda.go.jp/
を見てみたら、患者向けの医薬品情報提供が始まったようです。

このブログを検索してみたら、そんな情報を流していました。
2005/8/25「患者向けにネットで薬の情報提供」
http://hello.ap.teacup.com/d-inf/274.html


新規コンテンツとして「患者向医薬品ガイド」の情報提供を開始。
http://www.info.pmda.go.jp/downfiles/whatsnew/guideCompanylist/companyframe.html

今のところ、一部の糖尿病の薬のみしかないようです。
今後、充実することと思います。

　厚生労働省は３１日、製薬会社など企業から寄せられた医薬品副作用（疑いも含む）の全症例の公開を、独立行政法人「医薬品医療機器総合機構」のホームページ（ＨＰ）を通じて始めた。対象は０４年４月以降の報告で、まず同月中にあった７３２医薬品の計２４７７症例（このうち因果関係が否定できない死亡例は６３症例）を公表。整理でき次第、順次、公表数を増やしていく方針だ。
　これまで医薬品の添付文書に掲載している副作用情報の代表例や未知の重篤な症例だけを公開していたが、患者団体などからの「一部の公表だけでは副作用の全体像がわからない」との要望を受けて、すべての公開に踏み切った。
　公開項目は▽薬名▽副作用名▽患者の年齢、性別▽回復、死亡などの容体のほか、新たに薬と死亡との因果関係がどの程度あるかも加えた。
　２４７７症例中、最も多かったのは抗がん剤「イレッサ」（一般名ゲフィチニブ）による間質性肺疾患の副作用で４１症例を掲載。このうち、イレッサとの因果関係が否定できずに死亡したケースは１２症例に上っている。
　製薬会社などは副作用による事故の疑いがあれば、医薬品医療機器総合機構への報告を義務付けられている。ＨＰのアドレスは(http://www.info.pmda.go.jp/)。

（毎日新聞） - 1月31日

今朝、ＪＲに乗ろうとしたら、財布を忘れたことに気がつきました。
財布の中には定期券も入っていたので、ちょっと焦りました。

自宅に電話して、ちゃんと家にあるのを確認。
どこかに落としたんだったら大変だから。

幸い小銭入れが別にあって、ＪＲで往復できそうな金額が入っていたので一安心。
お昼もお弁当をもっていますので、まっすぐ家に帰って、何事もなく過ぎていきました。
往復640円の出費でした。
新幹線通勤じゃなくてよかったです。


それにしても、私のカバンの中、ごそごそ捜しましたが、金目のものはありませんでした。
オヤジ狩りにあったとしても、所持金９０円しかもっていません。

やっぱりわたしゃ、大雑把なＯ型でした。

　乾燥したタイプと湿ったタイプの2つがある人の耳あか。どちらのタイプになるかは、遺伝情報を担うＤＮＡの塩基配列の、たった1カ所の違いで決まることを新川詔夫（にいかわ・のりお）長崎大教授（分子医療）らが明らかにし、29日付の米科学誌ネイチャージェネティクス電子版に発表した。

　実は、耳あかは本来湿っているもので、乾燥したタイプは耳あかではなく、単に皮膚がはがれたもの。乾燥タイプの人は耳あかが出ない〓突然変異〓で、日本人は約8割がこのタイプだという。

　新川教授らは、日本人126人の塩基配列を調べた。その結果、ある1カ所の塩基が変異した遺伝子を両親双方から受け継いだ人は「ＡＢＣＣ１１」というタンパク質が合成されず、耳あかが出ないことを突き止めた。

　さらに、世界の33民族、計約3200人について調べたところ、耳あかの出ない人は日本を含む北東アジアに多く、南方や欧米、アフリカに行くにしたがい徐々に減ることも判明した。

共同通信社【2006年1月30日】

ちょっと前のテレビのニュースで、最近の静かな車、例えばハイブリッド車のプリウスなどは、静かすぎて、視覚障害者にはちょっと危険だということを紹介していました。
真剣に見ていたわけではなく、いつものようにパソコンの隣でついているのをちらっと見ただけなんですけど、ちょっと気になりました。

知り合いが乗っているので、ちょっとその静かさを体験しましたが、本当に静かですよね。

視覚障害者は、耳からの情報が大きいので、静かな車だと、近づいてきても気がつかなくて危険です。

メーカー側としても、なにかしらの対応をするとニュースで言っていたような気がします。

自転車乗りとして私も、結構、自動車の音をきいて小道をつっこんだりしていますので、静かな車は苦手かも。
ときどき他の自転車とぶつかりそうになります・・・(^^;)

中１の娘の携帯が上限を超えましたので、使えなくなりました。

●NTTドコモ：タイムリミット
http://www.nttdocomo.co.jp/charge/bill_plan/plan/type_limit/index.html

あと数日の我慢です。
そのせいで、また、パソコンの前に座る時間が長くなりました・・・
でもやっぱり子供には、上限付きの料金設定にしておかなくてはいかんですね。

　服用後の死亡例が報告されていたインフルエンザ治療薬のタミフル（一般名リン酸オセルタミビル）について、厚生労働省は「現時点で安全性に重大な懸念があると考えていない」とする調査結果をまとめ、２７日の薬事・食品衛生審議会の専門家調査会で了承された。

　同省によると、０１年の国内販売開始以降、服用後の死亡が報告されたのは４２人。調査では、このうち５０歳代と８０歳代の男性２人について「死亡と服用との因果関係を否定できない」とした。ただし、いずれも数種類の薬を併用しており、タミフルによる副作用死とは断定できないとした。

　また、残りの４０人（１７歳以上２６人、１６歳以下１４人）については「副作用と死亡との因果関係は否定的」と判断した。

　タミフルは昨冬、国内で８６０万人分が供給された。また流行が懸念される新型インフルエンザへの対策として国や自治体が備蓄を進めている。

asahi.com2006年01月27日

　米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２７日、インスリンを口から吸入する方式の糖尿病患者向け治療薬を承認した。

　これまで自己注射などの形で行われてきたインスリンの投与が、吸入式で行えるようになることで、患者の負担は大きく軽減されることになる。

　ＦＤＡが承認したのは米ファイザー社が申請していた「エクスベラ」。ほかの２社と共同開発の形態を取っている。食前に特殊な吸入器で微粒子状のインスリンを吸入し、肺に送り込むというもので、適応対象は１型と２型糖尿病の成人。欧州委員会もこの薬を２６日に承認した。

　全米糖尿病協会によると、米国の糖尿病患者は２１００万人を数え、５００万人が自己注射を行っている。また、世界保健機関の統計によると、世界の患者は１億７０００万人を突破している。

（2006年1月28日 読売新聞）

d-infサイトに、やっぱり危険？　サリドマイドの使用実態と対策　を掲載しました。

なかなかガイドライン守られないようです。
アンケート対象医師の半数程度しか回答が得られなかったというのも、ちょっと問題なのかも・・・。


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