another side of ”d-inf”

茂木健一郎さんのブログのなかに、「脳から見た同時代」というエントリがあります。

そこに、神奈川大学　生涯学習エクステンション講座での講演mp3ファイルが置いてあったのでダウンロードして、いつものようにiPOD Shuffle使って電車の中で聴いていました。

結構面白い話をされています。

その中で印象的な言葉が
「どこに所属しているのかは大事なことではない」
というフレーズ。

名刺にはブログのURLだけを書けばいい、とのフレーズも心に残りました。

でも本当にそうしようとするのは、かなり勇気の要ることです。

「学歴も関係ない」との言葉を含めて、東大卒の茂木さんにしか言えないことかもとも思っちゃいましたのは事実です。




実は所属がどこでもいいということは、いまから8年前に個人サイトを開設当初思っていました。

我々の世界は転勤がつきものだけれど、大きな施設にいたらできて、小さな施設にいたら発言権がないような感じがいままではありました。

しかし、個人サイトを開設してみると、どこにいるのかは大した問題ではないという気がしました。
ただ病院薬剤師で有り続ければ・・・と。

一病院薬剤師として何ができるのだろうと考えて始めたのが、医薬品情報提供サイト"d-inf"であったわけで。

でも単なる錯覚であったとの話もありますが・・・



最近ちょっと忘れかけていた、個人サイト開設当初の思いを茂木さんの話を聞いて思い出しました。

アルツハイマー型認知症のパッチ剤が世界に先駆けて、米国FDAで承認されたそうです。

貼って認知症の進行を抑制できるのはユニークだと思います。

アリセプトで吐き気がでて投与を断念した方などにも使えるかと。

また薬をのませるのではなくて貼るだけなので、介護者にとっても楽ではないかと思われます。

さて日本国内での承認はいつになることやら・・・


●ノバルティスファーマ：アルツハイマー型認知症に対する唯一の経皮吸収型製剤「Exelon®Patch」　世界に先駆けて米国で承認取得
http://www.novartis.co.jp/news/2007/pr20070710.html

●ここでの関連記事
2006/7/27「リバスチグミンパッチ」
http://hello.ap.teacup.com/d-inf/717.html

アルツハイマーに世界初のパッチ剤‐ＦＤＡが承認

　スイスのノバルティスが開発したアルツハイマー型認知症に対する世界初のパッチ剤「エクセロンパッチ」（一般名：リバスチグミン）が、米ＦＤＡで承認された。軽度から中等度の患者が対象で、24時間にわたり薬効が持続する。貼り薬のため介護する側にとっては、一目で薬剤が投与されていることを確認できるというメリットもある。日本では小野薬品と共同開発しており、今年１月にＰIIIを開始したところ。

　エクセロンには現在、カプセル剤（日本未承認）があるが、今回承認されたのはパッチに剤形を改めた経皮吸収型薬剤。コンプライアンスの改善が狙い。臨床試験では、投与のしやすさ、日常生活への支障の少なさなどから、介護者の７割がカプセル剤より使いやすいと評価したという。

　また、薬剤の特性上、血中濃度を一定に保つほか、経口剤でみられた副作用の吐き気などの消化器症状も１／３程度に抑えられることが確認されている。

　承認は、１１９５人を対象にした国際臨床試験「ＩＤＥＡＬ」に基づいて行われ、カプセル剤の最高用量（６mg、１日２回）と同様の効果が確認されている。現在、日本ではＰIII、欧州では昨年に承認申請した。

　同剤は、脳内神経伝達物質であるアセチルコリンの分解を防ぎ、アセチルコリン量の低下を抑え、効果を発揮するとされている。分解酵素であるアセチルコリンエステラーゼに加え、ブチリルコリンエステラーゼも阻害する唯一の薬剤で、この作用により同社は、記憶力と思考力の両方の維持、行動障害の改善、日常生活の各場面における対応力の改善の可能性があるとしている。

薬事日報 HEADLINE NEWS 2007年07月11日
http://www.yakuji.co.jp/entry3717.html